Prieš tapdami tėvais, būkite atsargūs! Atlikite šiuos testus
įvairenybės / / December 06, 2021
doc. Dr. Pažymėdamas, kad yra daugiau nei 7 tūkstančiai genų ligų, Ahmetas Yeşilyurtas sakė: „Mes galime aptikti visas genetines ligas, atlikdami tyrimus būsimiems tėvams“.
Medicininė genetika gali parodyti pacientams ir gydytojams daug tikslesnį ligų diagnozavimo, gydymo ir stebėjimo būdą. Acıbadem Healthcare Group Medicininės genetikos specialistas doc. Dr. Ahmetas Yesilyurtas pasakė:
„Genetiniai tyrimai šiandien naudojami daugelio ligų diagnostikai, gydymui ir stebėjimui. Dėl genetikos srities pokyčių daugelis ligų, kurių anksčiau nebuvo galima diagnozuoti, gali būti lengvai diagnozuojamos. Pvz.; Nenormalūs radiniai, nustatyti ultragarsu nėštumo metu arba padidėjusi rizika atliekant atrankinius tyrimus, augimas ir vystymasis kūdikystėje ir vaikystėje atsilikimas, pažinimo (intelekto) atsilikimas, traukuliai, dažnas sergamumas, autizmo diagnozė, vėžys ankstyvame amžiuje bet kuriam šeimos asmeniui arba keliems ar daug įvairių ligų, tokių kaip vėžio istorija, raumenų ligos, medžiagų apykaitos ligos, yra dėl genetinės priežasties suprantamas. Nustačius priežastį, galima skirti tai ligai būdingą gydymą ir užkirsti kelią šios ligos pasikartojimui vėlesnių nėštumų metu.
"BLOKAVIMAS"
Ypač naudinga atlikti genetinius tyrimus prieš santuoką ar nėštumą. Jei iki nėštumo tai neįmanoma, nėštumo metu reikėtų pasitikrinti kai kurias ligas. Pabrėždamas doc. Dr. Yesilyurt pasakė:
„Prieš nėštumą galima garantuoti, kad žinoma genetinė liga neperduodama šeimos vaikams. Nėštumo metu besikreipiančioms poroms gali būti atliekami prenataliniai (nėštumo metu) genetiniai tyrimai, siekiant nustatyti, ar kūdikis yra paveiktas, ar ne. Naujausiuose moksliniuose tyrimuose; Kadangi paaiškėjo, kad beveik kiekvienas yra bent 2 genetinių ligų nešiotojas, kiekviena pora, nesvarbu, ar jie yra giminingi, ar ne, Jei įmanoma, prieš planuojant nėštumą arba vėliausiai nėštumo metu, labai rekomenduojama pasitarti su gydytoju genetiku. yra svarbu."
KANDIDATAI DĖMESIO!
Talasemija (šeiminė Viduržemio jūros regiono mažakraujystė), cistinė fibrozė, SMA (stuburo raumenų atrofija), trapi X, Diušeno raumenų distrofija su raumenų liga, augimo sulėtėjimas, Įprastų ligų, ypač biotinidazės trūkumo ir fenilketonurijos, kurios sukelia neurologines problemas ir mažėja raumenų jėga, patikra. poreikiai. doc. Dr. Ahmetas Yesilyurtas, „Atliekant genetinius tyrimus, vienu metu galima ištirti tūkstančius genų ir išmokti beveik visus nešiklius, kurie gali egzistuoti žmoguje. sakė.